Крипторхизм у детей

Содержание статьи

• Общие сведения о заболевании
• Причины возникновения
• Симптоматика крипторхизма
• Способы диагностики
• Виды заболевания
• Способы лечения

Крипторхизм – аномалия внутриутробного развития, которая проявляется при рождении отсутствием в мошонке у мальчика одного яичка или обоих. Может быть приобретенной.

Общие сведения о заболевании

Заболевание возникает на фоне задержки продвижения яичек по паховому каналу. Это происходит ближе к моменту рождения, а ранее яички располагаются в брюшном пространстве. Между 2,5 и 6 месяцами внутриутробного развития яички продвигаются по брюшной полости, а примерно с 7 месяца до рождения мигрируют по паховому каналу к мошонке. Заболевание больше характерно для недоношенных детей (30% в сравнении с 3-4% доношенными), потому что вторая стадия продвижения яичек у них не успевает завершиться в ряде случаев. Источник:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26087417
Hutson JM, Thorup J.
Evaluation and management of the infant with cryptorchidism
// Curr Opin Pediatr. 2015 Aug;27(4):520-4. doi: 10.1097/MOP.0000000000000237

В первые полгода жизни две трети детей выздоравливают самостоятельно – яички опускаются без вмешательства врачей. У 1% детей болезнь сохраняется до года, и в этих случаях нужно лечение.

При раннем лечении прогнозы хорошие, а вероятность осложнений почти нулевая.

Возможные осложнения:

• мужское бесплодие;
• ущемление яичка, которое задержалось в паховом канале;
• нарушение потенции;
• неполное формирование вторичных половых признаков;
• гормональный дисбаланс;
• перекручивание и воспаление яичка, которое не опустилось;
• повышение вероятности онкологии в этой зоне.

Яички могут нормально развиваться и продуцировать сперму только в мошонке, потому что в ней температура ниже на 2-3 градуса, нежели в брюшной полости. Яичко, которое опустилось с опозданием часто имеет меньшие размеры.

Причины возникновения

В медицине сегодня выделяют возможные причины данного заболевания, потому что точные пока не выявлены:

• генетические факторы;
• нарушение гормонального фона у матери во время беременности либо локальный дисбаланс у плода (в зоне яичек);
• непроходимость либо недостаточная ширина пахового канала;
• недостаточное развитие связок яичек;
• дефекты во внутриутробном формировании передней брюшной стенки;
• синдром Дауна, Барде-Бидля и еще около 48 синдромов;
• преждевременные роды;
• масса мальчика при преждевременном рождении менее 900 граммов либо более 2 кг.

Симптоматика крипторхизма

В раннем детском возрасте родители могут определить патологию путем внешнего осмотра мошонки и ее пальпации. В старшем и подростковом возрасте следует ориентироваться на жалобы ребенка. Проявления заболевания:

• у новорожденных: асимметрия, уплощение, плохое развитие мошонки, вызванные отсутствием одного или обоих яичек в ней;
• если яичко задержалось в брюшной полости, то у ребенка появляются боли тянущего характера, которые становятся сильнее при напряжении, запорах. Также боли могут локализоваться в паху;
• в более взрослом возрасте при сохранении крипторхизма снижается оплодотворяющая функция спермы, что видно на спермограмме, формируется бесплодие;
• если яичко перекручивается либо заболевание сопровождается паховой грыжей, возникают резкие боли, которые объясняются ущемлением, плохим кровоснабжением и некрозом яичка (это происходит за несколько часов).

Способы диагностики

Для диагностики крипторхизма у маленьких детей родителям нужно обратиться к детскому урологу.

• Врач пальпирует и осматривает мошонку.
• При подозрении на патологии проводят УЗИ брюшной полости (может дополняться рентгенографией) либо паховой зоны, мошонки.
• Для дополнительного подтверждения диагноза назначают КТ или МРТ в режиме с введением контраста.
• Если случай сложный, необходимо применить инвазивный метод – лапароскопию.

Случается, что оба яичка невозможно выявить путем пальпации или других обследований. В этом случае речь может идти о псевдогермафродитизме. Чтобы исключить или подтвердить эту патологию, проводят гормональные и генетические анализы. Источник:
И. Клепиков, Х. Нагар, Б. Крутман
Крипторхизм и проблемы его диагностики и лечения
// Детская хирургия, 2006, №2, с.26-32

Виды заболевания

Крипторхизм по локализации бывает:

• односторонним (один случай на двести новорожденных, у 20% больных мальчиков приводит к бесплодию без лечения), который подразделяется на правосторонний (до 40-45% больных) и левосторонний (30-44%);
• двухсторонним (один случай на пятьсот новорожденных, у 70% больных приводит к бесплодию).

По происхождению:

• приобретенный ввиду травмы или плохо проведенной операции в паховой зоне;
• врожденный.

По стадии опущения яичка:

• паховый (примерно 59% мальчиков с этой патологией);
• абдоминальный, когда яичко осталось в брюшной полости (примерно 15% больных).

По форме патологии:

• ложный крипторхизм. Яичко может смещаться от холода или напряжения мышц, его легко самостоятельно низвести, что встречается у 25-50% детей, при этом мошонка нормально развита и симметрична. Это вариант нормы, потому что часто яичко имеет меньший размер, чем диаметр входного отверстия в паховый канал. Патология проходит к началу пубертата;
• истинный. Яичко невозможно опустить в мошонку, оно располагается чаще всего во входном отверстии в паховый канал, чуть реже – в паховом канале, примерно в 10% случаев – в брюшной полости.

Способы лечения

Ложная форма заболевания не требует вмешательства, потому что дети выздоравливают самостоятельно.

Если диагностирован истинный крипторхизм, то следует посетить с ребенком детского эндокринолога, андролога (хирурга-уролога).

Когда ребенок достигает возраста 9 месяцев, применяют сначала медикаментозную (гормональную) терапию. Довольно часто (30-65% случаев) дети выздоравливают в результате такого лечения.

Если неинвазивная терапия не дает результатов, то в возрасте 1-2 лет проводится операция под названием «орхипексия». В ходе нее яичко хирургическим путем опускается в мошонку, дополнительно проводится биопсия для исключения онкологии. Такое вмешательство необходимо также, вне зависимости от возраста, если яичко перекручивается, ущемляется, сопровождается паховой грыжей. Источник:
А.Б. Окулов, К.К. Мираков, Е.А. Володько, Д.Н. Годлевский, Е.А. Окулов, Н.И. Ахмина, А.В. Аникиев
Крипторхизм – ретроспектива и вопросы настоящего времени
// Детская хирургия, 2017, №21(4), с.202-206

Радикальная методика (орхиэктомия) применяется, если возник некроз половой железы либо гипотрофия. В этих случаях яичко удаляется, после чего возможна установка имплантата либо пересадка от донора.

Хирургическое лечение направлено на:

• сохранение возможности оплодотворения;
• исправление эстетического дефекта;
• поддержание гормональной функции;
• исключение возможных осложнений;
• профилактику сексуальных нарушений в будущем.

Преимущества «СМ-Клиника»

В нашем медицинском центре работают одни из лучших в Санкт-Петербурге детских урологов, эндокринологов, андрологов. Специалисты успешно диагностируют и излечивают детям разных возрастов любые формы крипторхизма. Для проведения обследований мы располагаем передовым оборудованием, быстро осуществляем лабораторную диагностику.

При необходимости оперативного вмешательства врачи «СМ-Клиника» применяют малотравматичные методики. Дети восстанавливаются в очень короткие сроки и возвращаются домой для дальнейшей реабилитации. На нужный период пациенты размещаются в комфортных палатах, им обеспечивается круглосуточное наблюдение медицинского персонала.

Не затягивайте с обращением к врачу! Это заболевание способно принести существенный дискомфорт и значительно понизить качество дальнейшей жизни ребенка. Позвоните нам, чтобы записать ребенка на осмотр к квалифицированному урологу.

Источники:

1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26087417 Hutson JM, Thorup J. Evaluation and management of the infant with cryptorchidism // Curr Opin Pediatr. 2015 Aug;27(4):520-4. doi: 10.1097/MOP.0000000000000237.
2. И. Клепиков, Х. Нагар, Б. Крутман. Крипторхизм и проблемы его диагностики и лечения // Детская хирургия, 2006, №2, с.26-32.
3. А.Б. Окулов, К.К. Мираков, Е.А. Володько, Д.Н. Годлевский, Е.А. Окулов, Н.И. Ахмина, А.В. Аникиев. Крипторхизм – ретроспектива и вопросы настоящего времени // Детская хирургия, 2017, №21(4), с.202-206.